Die werkbeginsel van die tabletpers

1.Die basiese dele van die tabletpers
Pons en stempel: Pons en stempel is die basiese dele van die tabletpers, en elke paar pons is saamgestel uit drie dele: boonste pons, middelste stempel en onderste pons.Die struktuur van die boonste en onderste pons is soortgelyk, en die diameters van die pons is ook dieselfde.Die pons van die boonste en onderste pons pas by die stempelgate van die middelste stempel, en kan vrylik op en af ​​gly in die middelste stempelgat, maar daar sal geen gapings wees waar die poeier kan lek nie..Die matrysverwerkingsgrootte is 'n verenigde standaardgrootte, wat uitruilbaar is.Die spesifikasies van die matrys word voorgestel deur die deursnee van die pons of die deursnee van die middelste matrys, gewoonlik 5,5-12 mm, elke 0,5 mm is 'n spesifikasie, en daar is 14 spesifikasies in totaal.
Die pons en matrijs is onder groot druk tydens die tabletteerproses, en word dikwels gemaak van draerstaal (soos crl5, ens.) en hittebehandel om hul hardheid te verbeter.
Daar is baie soorte pons, en die vorm van die pons word bepaal deur die gewenste vorm van die tablet.Volgens die vorm van die matrysstruktuur kan dit in sirkels en spesiale vorms (insluitend veelhoeke en kurwes) verdeel word;die vorms van die ponsafdelings is plat, skuinssy, vlak konkaaf, diep konkaaf en omvattend.Plat- en skuinsponse word gebruik om plat silindriese tablette saam te druk, vlak konkawe pons word gebruik om bikonvekse tablette saam te druk, diep konkawe ponse word hoofsaaklik gebruik om bedekte tabletskyfies saam te druk, en geïntegreerde pons word hoofsaaklik gebruik om bikonvekse tablette saam te druk.Gevormde vlokkies.Ten einde die identifikasie en neem van medisyne te vergemaklik, kan merke soos die naam van die medisyne, die dosis en die vertikale en horisontale lyne ook op die kopvlak van die matrys gegraveer word.Om tablette van verskillende dosisse saam te druk, moet 'n matrys met 'n toepaslike grootte gekies word.

2.Die werksproses van die tabletpers
Die werksproses van die tabletpers kan in die volgende stappe verdeel word:
①Die ponsgedeelte van die onderste pons (sy werkposisie is opwaarts) strek tot in die middelste matrysgat vanaf die onderkant van die middelste matrysgat om die onderkant van die middelmatrysgat te verseël;
②Gebruik die opteller om die middelste gat met medisyne te vul;
③ Die ponsgedeelte van die boonste pons (sy werkposisie is afwaarts) val in die middelste stempelgat vanaf die boonste punt van die middelste stempelgat, en gaan af vir 'n sekere slag om die poeier in tablette te druk;
④Die boonste pons lig uit die gat, en die onderste pons lig op om die tablet uit die middelste stempelgat te druk om 'n tabletteerproses te voltooi;
⑤ Druk af na die oorspronklike posisie en berei voor vir die volgende vulling.

3.Die beginsel van tabletteermasjien
① Dosisbeheer.Verskeie tablette het verskillende dosisvereistes.Groot dosisaanpassing word bewerkstellig deur pons met verskillende ponsdiameters te kies, soos ponse met diameters van 6mm, 8mm, 11.5mm en 12mm.Nadat die matrysgrootte gekies is, is die klein dosisaanpassing deur die diepte van die onderste pons wat in die middelste matrysgat strek, aan te pas, waardeur die werklike lengte van die middelste matrysgat na terugverseëling verander word, en die vulvolume van die geneesmiddel in die gat.Daarom moet daar 'n meganisme wees om die oorspronklike posisie van die onderste pons in die matrijsgat op die tabletpers aan te pas om aan die dosisaanpassingsvereistes te voldoen.As gevolg van die verskil in spesifieke volume tussen verskillende groepe poeierbereidings, is hierdie aanpassingsfunksie baie nodig.
In die dosisbeheer het die aksiebeginsel van die voerder ook 'n aansienlike invloed.Byvoorbeeld, die korrelmiddel maak staat op sy eie gewig en rol vrylik in die middelste matrysgat, en sy vultoestand is relatief los.As veelvuldige gedwonge toegangsmetodes gebruik word, sal meer dwelms in die matrijsgate gevul word, en die vulsituasie sal digter wees.
② Beheer van tabletdikte en verdigtingsgraad.Die dosis van die geneesmiddel word volgens die voorskrif en farmakopee bepaal en kan nie verander word nie.Vir die tydsbeperking van berging, bewaring en disintegrasie word die druk van 'n sekere dosis ook tydens tablettering vereis, wat ook die werklike dikte en voorkoms van die tablet sal beïnvloed.Drukregulering tydens tablettering is noodsaaklik.Dit word bereik deur die afwaartse hoeveelheid van die pons in die matrijsgat aan te pas.Sommige tabletperse het nie net die opwaartse en afwaartse bewegings van die boonste en onderste pons tydens die tabletteerproses nie, maar het ook die boonste en onderste bewegings van die onderste pons,

en die relatiewe beweging van die boonste en onderste pons voltooi die tabletteerproses.Die drukregulering word egter meestal gerealiseer deur die meganisme om die opwaartse en afwaartse vloei aan te pas om die drukregulering en -beheer te realiseer.